Rhaid i driniaethau newydd gwblhau sawl cam o dreialon clinigol yn llwyddiannus cyn y gellir eu trwyddedu a'u cydnabod i'w defnyddio mewn gofal safonol.
Cyn treial clinigol
Bydd profion labordy helaeth wedi'u cynnal cyn cyflwyno unrhyw driniaeth canser newydd i dreial clinigol.
Bydd y profion hyn wedi profi y gall y cyffur effeithio ar gelloedd canser ac wedi helpu i ddarganfod y sgîl-effeithiau posibl. Y cam nesaf yw treialu'r driniaeth gyda chleifion mewn cyfres o gamau. Rhaid cwblhau pob cam gyda chanlyniadau profedig cyn y gall y nesaf ddechrau.
Mae Cyfnod 1 neu Gyfnod Cynnar yn edrych ar a yw'r driniaeth dreial yn ddiogel, a oes ganddi unrhyw sgîl-effeithiau niweidiol ac yn ceisio dod o hyd i'r dos gorau o'r driniaeth i'w ddefnyddio. Bydd y cyfnod hwn yn cynnwys grŵp bach o gleifion.
Mae Cam 2 yn ystyried pa mor dda y mae'r driniaeth yn gweithio, unrhyw sgîl-effeithiau, y dos a rheoleidd-dra'r driniaeth gan ddefnyddio grŵp mwy o gleifion, yn aml dros sawl blwyddyn.
Mae Cyfnod 3 yn profi'r driniaeth newydd yn erbyn y triniaethau safonol presennol, gan fonitro ei heffeithiolrwydd, ei sgîl-effeithiau a'i heffaith ar ansawdd bywyd y claf. Gall y cyfnod hwn gynnwys miloedd o bobl mewn gwahanol ysbytai, weithiau ledled y byd.
Gall fod angen Cyfnod 4 i fonitro'r driniaeth ymhellach ar ôl iddi gael ei chymeradwyo i'w defnyddio. Mae'r cyfnod hwn yn monitro'r diogelwch a'r effeithiolrwydd hirdymor mewn poblogaeth fwy dros amser.